10:19 30 декабря 2015 г.
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества следующих образцов лекарственных средств производства ФКП «Орловская биофабрика»:
- «Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая жидкая» (серия № 3, дата выпуска 06.2015, серия № 82, дата выпуска 04.2015, серия № 91, дата выпуска 08.2015) по показателям «количество живых сибиреязвенных спор для применения внутрикожно» и «количество живых сибиреязвенных спор для применения подкожно»;
- «Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая» (серия № 21, дата выпуска 06.2015) по показателю «количество живых сибиреязвенных спор штамма 55»;
- «Глобулин противосибиреязвенный из сыворотки крови лошади» (серия 24, дата выработки 05.2015) по показателю «стерильность».
В соответствии с п. 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, с 24 декабря 2015 года реализация указанных серий лекарственных средств приостановлена.
Обращаем особое внимание руководителей ветеринарных аптек, государственных ветеринарных учреждений и частных ветеринарных лечебниц, ветеринарных специалистов и владельцев животных всех форм собственности на наличие указанных серий лекарственных препаратов в торговом обороте, применении в ветеринарной практике.
В случае обнаружения просим незамедлительно информировать Управление Россельхознадзора по Чувашской Республике и Ульяновской области по следующим контактам: 428014, Чувашская Республика, г. Чебоксары, ул. Крупской, д. 9; тел. (8352) 52-80-33, 54-55-57; e-mail: rsnadzor21@mail.ru; vetnadzor21@mail.ru.
Управление федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Чувашской Республике и Ульяновской области