00:00 04 февраля 2013 г.
Минсельхоз России 01 февраля 2013 года опубликовал для обсуждения проект приказа Минсельхоза России «Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения».
Предметом государственного надзора в предлагаемом проекте является соблюдение субъектами обращения лекарственных средств установленных Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и принятыми в соответствии с ним иными нормативными правовыми актами Российской Федерации требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации и уничтожению лекарственных средств; соответствию лекарственных средств, находящихся в обращении, установленным обязательным требованиям к их качеству (далее – обязательные требования).
Лицами, в отношении которых осуществляются мероприятия по государственному надзору, являются физические лица, в том числе индивидуальные предприниматели, и юридические лица, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств для ветеринарного применения.
Порядок, сроки и основания осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения не противоречат положениям Федерального закона от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» и не могут превышать двадцати рабочих дней.
Прием заключений по результатам независимой антикоррупционной экспертизы осуществляется с 04.02.2013 по 06.03.2013.
Просим принять участие в обсуждении предложенного проекта, с текстом которого можно ознакомиться на сайте Минсельхоза России.
.